tag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post7468226580349274559..comments2023-07-04T09:57:46.088-03:00Comments on O meu jeito de ser: TESTE DO PEZINHO.Aninha Ponteshttp://www.blogger.com/profile/02807180411029142674noreply@blogger.comBlogger11125tag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-71548806480832088282008-09-16T17:24:00.000-03:002008-09-16T17:24:00.000-03:00Rosa querida, sei como são essas coisas.Nos emocio...Rosa querida, sei como são essas coisas.<BR/>Nos emocionam mesmo, porque nos faz lembrar de coisas acontecidas numa época em que nada se sabia.<BR/>faltava conhecimento, e logo, uma ajuda que valesse a pena.<BR/>Um beijo querida.Aninha Ponteshttps://www.blogger.com/profile/02807180411029142674noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-10944238698398352712008-09-16T13:50:00.000-03:002008-09-16T13:50:00.000-03:00Aninha querida, há muitos dias não vinha aqui.Eu t...Aninha querida, há muitos dias não vinha aqui.<BR/>Eu tive um irmão com Síndrome de Down no tempo em que não era chamado assim, era mongolismo.Naquela época, numa cidadezinha do interior, não sabiam nada sobre a doença e o preconceito era muito grande.Meus pais procuraram recursos, inclusive levando-o a Montevideo para um tratamento que teve sucesso até ele ter que tomar antibióticos por uma infecção grave e perder todo. Ao voltarem lá, o médico, que era europeu, tinha ido embora.<BR/>Por causa dele que viemos pra Santa Maria, quando foi fundada uma escola para crianças especiais.<BR/>Ele faleceu com 48 anos. Fico emocionada ao falar dele.<BR/><BR/>Este teu post pode ajudar muita gente, Aninha.<BR/>Bjim.Rosamariahttps://www.blogger.com/profile/13298250985242633660noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-57462750308431179012008-09-12T21:07:00.000-03:002008-09-12T21:07:00.000-03:00Ana, como sempre "O Meu jeito de Ser" também é uti...Ana, como sempre "O Meu jeito de Ser" também é utilidade pública. E ponha utilidade nisso. Meus parabéns pelos esclarecimentos.<BR/>Beijo. Ótimo final de semana.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-46749791140601991292008-09-10T07:16:00.000-03:002008-09-10T07:16:00.000-03:00Maria Augusta, pois é, e agora a população tem ess...Maria Augusta, pois é, e agora a população tem esse serviço disponível, coisa que nós na época em tivemos filhos, nem sabíamos do que se tratava.<BR/>Beijos.<BR/><BR/>Geórgia querida, o que seus filhos têm, acho que é o sonho de todos nós né?<BR/>Quanto ao preconceito, pura falta de conhecimento. Neste caso a própria mãe, falava de uma maneira assustadora.<BR/>Beijinhos.<BR/><BR/>Yvone querida.<BR/>Gosto de dividir assuntos que acho tão importantes.<BR/>Beijos amiga.<BR/><BR/>Marília:<BR/>POis é, hoje com tanta facilidade, o mínimo que se pode fazer, é prevenir ou cuidar enquanto é cedo de doenças que são detectadas.<BR/>Eu tive pouco contato com pessoas portadoras de Down, mas talvez o fato desse seu vizinho ter esse desvio de comportamento, fosse um outro motivo não?<BR/>Beijos querida.<BR/><BR/>Tina:<BR/>Obrigada querida, assunto sério e importante.<BR/>Beijos<BR/><BR/>Cris minha querida:<BR/>É assim, impressionante o carinho que eles demonstram, uma meiguice incrível.<BR/>E, claro, como qualquer ser humano, precisa de atenção e carinho.<BR/><BR/>Adelaide meu bem:<BR/>Obrigada querida, pela visita, pelo carinho.<BR/>Um beijoAninha Ponteshttps://www.blogger.com/profile/02807180411029142674noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-36882605744424318312008-09-09T23:47:00.000-03:002008-09-09T23:47:00.000-03:00Saudade desse seu jeito de ser, Aninha. Bom post, ...Saudade desse seu jeito de ser, Aninha. Bom post, esse. <BR/>Beijos e até breve.dade amorimhttps://www.blogger.com/profile/05032690517515543008noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-87987755044021485982008-09-09T14:48:00.000-03:002008-09-09T14:48:00.000-03:00Aninha,Eu conheço um rapaz com síndome de Down. Em...Aninha,<BR/><BR/>Eu conheço um rapaz com síndome de Down. Em uma viagem tive a oportunidade de conviver um pouquinho mais com ele, e sua mãe. Me impressionou a independência dele. Ele tem 28 anos. Tem uma dificuldade ao falar, mas na época em que ele nasceu, e foi crescendo, infelizmente os tratamentos para os portadores dessa doença, não eram tão bons. Ainda assim, ele é um adulto encantador em sua ingenuidade e sim, muito carinhoso.<BR/><BR/>Um beijo a todos vocês.<BR/>Carinhosamente, CrisAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-80200148576682625642008-09-08T19:20:00.000-03:002008-09-08T19:20:00.000-03:00Oi Aninha!Esse tipo de informação nunca é demais.Ó...Oi Aninha!<BR/><BR/>Esse tipo de informação nunca é demais.Ótimo post querida.<BR/><BR/>beijo grande e boa semana,Tinahttps://www.blogger.com/profile/17777233696770206678noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-46074156346283482902008-09-08T16:47:00.000-03:002008-09-08T16:47:00.000-03:00Aninha, boa tarde!è o teste do pézinho mesmo não d...Aninha, boa tarde!<BR/>è o teste do pézinho mesmo não dedectando a sindrome , é fundamental, e o legal é que aqui no Brasil é feito de graça, em qualquer posto e ou maternidade!<BR/>Quanto a crianças com a sindrome de Dow, desde a epoca da Jojo, ela estudava em uma escola que aceirava crianças com essa doença, e sempre me impressionou muito o jeitinho carinhoso deles. mas, nós tinhamos um vizinho, que era portador, e se transformava em um menino-homem exremamente violento quando contrariado, e seu nome era Paulo. Ele já morreu, e uma vez, O Roberto carlos visitou ele e deu um fusca para ele...lembranças de minha infancia...<BR/>bjos e uma otima semanamariliahttps://www.blogger.com/profile/11964163041312920377noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-1376030269151539992008-09-08T09:48:00.000-03:002008-09-08T09:48:00.000-03:00Aninha e seus posts elucidativos. Obrigada pela au...Aninha e seus posts elucidativos. Obrigada pela aulinha amiga.<BR/>BeijocasYvonnehttps://www.blogger.com/profile/11510240658759321897noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-53543528829988455582008-09-08T08:00:00.000-03:002008-09-08T08:00:00.000-03:00Aninha, no hospital onde nossos filhos nasceram el...Aninha, no hospital onde nossos filhos nasceram eles fizeram e até mesmo do sangue do cordao umbilical para saber sobre alergias. Esse exame é fundamental. O Daniel e a Viviane foram para um Jardim de Infância onde eles têm lá um grupo pequeno com criancas que têm a Sindrome de Down e outras deficiências leves. Pois, sempre pensamos que nossas criancas deveriam desde cedo a aprender a respeitar e ajudar essas criancas. Falo assim, porque vc mesma citou como antigamente se denominava "crianca mongolóide", o que eu tb concordo que é um nome assustador.<BR/><BR/>E que pena que a maioria das pessoas nao estao informadas sobre esses exames.<BR/><BR/>Boa semana e ótimo post esse seu.<BR/><BR/><BR/>Beijaohttp://saia-justa-georgia.blogspot.com/https://www.blogger.com/profile/17855562852332231295noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2703768880527748920.post-5467983111721201982008-09-08T04:04:00.000-03:002008-09-08T04:04:00.000-03:00Aninha, que informação útil você está dando. Certa...Aninha, que informação útil você está dando. Certamente quanto mais cedo se diagnostica uma doença mais eficaz é o tratamento, os pais devem ficar atentos.<BR/>Um beijão e uma ótima semana para você.Maria Augustahttps://www.blogger.com/profile/14511985047249342662noreply@blogger.com